Генетический чекап «Эндокринология»
Генетический чекап «Эндокринология» направлен на выявление генетических предрасположенностей к нарушениям работы эндокринной системы, включая гормональные сбои, риски развития заболеваний и особенности реакции на гормональную терапию.
Тест помогает персонализировать лечение, предотвратить осложнения и разработать рекомендации по коррекции образа жизни.
Основные параметры, которые выявляет чекап
- Нарушения синтеза половых гормонов
Анализируются гены, отвечающие за синтез эстрогенов, андрогенов и прогестерона. Выявляются риски гиперэстрогении (избыток эстрогенов) и гиперандрогении (избыток андрогенов), которые могут приводить к нарушениям менструального цикла, бесплодию, инсулинорезистентности, гипертонии и другим проблемам. - Изменение баланса активных форм гормонов
Оценивается продукция белка глобулина, связывающего половые гормоны. Его снижение может вызывать дисбаланс активных форм андрогенов и эстрогенов, что влияет на репродуктивную систему и общее состояние здоровья. - Изменённая чувствительность рецепторов
Исследуются гены рецепторов к эстрогенам, андрогенам и прогестерону. Мутации могут приводить к тому, что клетки воспринимают нормальные уровни гормонов как избыточные или недостаточные, даже если анализы крови в норме. - Метаболизм половых стероидов и ксенобиотиков
Анализируются гены семейства цитохромов Р450 и глутатион-S-трансфераз, отвечающие за метаболизм гормонов и лекарственных препаратов. Нарушения в этих генах могут приводить к накоплению токсичных метаболитов, повышая риск побочных эффектов от гормональной терапии и других лекарств. - Осложнения со стороны гемостаза и сердечно-сосудистой системы
Выявляются генетические риски тромбообразования, которые могут возникать при приёме гормональных препаратов (например, оральных контрацептивов или заместительной гормональной терапии). Также оценивается риск гипергомоцистеинемии — состояния, повышающего вероятность сердечно-сосудистых заболеваний. - Предрасположенность к эндокринным заболеваниям
В некоторых тестах анализируются риски развития диабета 1 и 2 типа, гипотиреоза, гипертиреоза, аутоиммунных заболеваний, ожирения, инсулинорезистентности и синдрома поликистозных яичников (СПКЯ).
Для кого рекомендуется
- Людям с семейной историей эндокринных заболеваний.
- Пациентам с симптомами гормональных нарушений (нестабильный менструальный цикл, бесплодие, невынашивание беременности, проблемы с весом, усталость, перепады настроения).
- Тем, кому планируется назначение гормональной терапии (оральные контрацептивы, заместительная гормональная терапия).
- Всем, кто хочет понять индивидуальные особенности своего организма и предотвратить возможные проблемы.
Дополнительные преимущества
- Помощь в подборе оптимальной дозировки гормональных препаратов и минимизации побочных эффектов.
- Рекомендации по коррекции питания и образа жизни с учётом генетических рисков.
- Возможность ранней профилактики заболеваний.
Подготовка к анализу
В зависимости от лаборатории могут быть требования по времени воздержания от еды, питья и курения перед сдачей биоматериала (например, за 1,5–2 часа до анализа).
Материал для анализа обычно берётся путём соскоба эпителия со слизистой щеки.
Важные замечания
Тест проводится один раз в жизни — генетический профиль не меняется, результаты остаются актуальными навсегда.
- Результаты генетического чекапа не являются диагнозом, но помогают в профилактике и коррекции эндокринных нарушений.
- Для точной интерпретации результатов и разработки плана действий необходимо обратиться к врачу-эндокринологу или генетику.
- Тест проводится один раз в жизни, так как генетический профиль не меняется.
Если у вас есть конкретные вопросы по интерпретации результатов или выбору программы обследования, рекомендую проконсультироваться с врачом
Цена исследования 19.500 руб.
